Guía Docente 2023-24 PRÁCTICAS EN EMPRESA |
DATOS BÁSICOS DE LA GUÍA DOCENTE:
Materia: | PRÁCTICAS EN EMPRESA | ||
Identificador: | 34049 | ||
Titulación: | MÁSTER EN DIRECCIÓN TÉCNICA DE LABORATORIOS FARMACÉUTICOS | ||
Módulo: | |||
Tipo: | OBLIGATORIA | ||
Curso: | 1 | Periodo lectivo: | Anual |
Créditos: | 6 | Horas totales: | 150 |
Actividades Presenciales: | 130 | Trabajo Autónomo: | 150 |
Idioma Principal: | Castellano | Idioma Secundario: | Castellano |
Profesor: | Correo electrónico: |
PRESENTACIÓN:
Las prácticas en Industria son un complemento necesario para adquirir las competencias completas que presta este título. Mediante la aplicación de un programa práctico in situ es de la forma en la que se pueden presenciar las actuaciones de un Director Técnico en el modo y forma necesarios. El alumno completará 120 horas de prácticas en empresa y realizará una entrega de materiales de evaluación y una auto-presentación de sus aptitudes en una simulación de entrevista de trabajo.
COMPETENCIAS PROFESIONALES A DESARROLLAR EN LA MATERIA:
Competencias Generales de la titulación | G02 | Resolver los problemas o imprevistos complejos que surgen durante la actividad profesional dentro de cualquier tipo de organización y la adaptación a las necesidades y exigencias de su entorno profesional. |
Competencias Específicas de la titulación | E36 | Conocer, comprender y aplicar las condiciones legales, sociales y económicas relacionadas con el ámbito sanitario y en particular con el medicamento. |
E37 | Conocer los principios éticos y deontológicos y actuar según las disposiciones legislativas, reglamentarias y administrativas que rigen el ejercicio profesional colaborando con otros profesionales de la salud y adquiriendo habilidades de trabajo en equipo. | |
E39 | Conocer y aplicar técnicas de gestión en todos los aspectos de las actividades farmacéuticas. | |
E41 | Conservación, custodia, dispensación y distribución racional de los medicamentos y otros productos farmacéuticos. | |
Resultados de Aprendizaje | R01 | Conocer la legislación vigente y las exigencias requeridas para la autorización de comercialización de medicamentos o productos farmacéuticos producidos en España. |
R02 | Conocer las pruebas o verificaciones necesarias para garantizar la calidad de los medicamentos de terceros países atendiendo a las exigencias requeridas para la autorización de comercialización. | |
R03 | Conocer los registros necesarios previos a la liberalizacion de un medicamento. |
REQUISITOS PREVIOS:
Es recomendable que el alumno haya cursado todos los módulos previos para poder aprovechar mejor su estancia en la empresa.
PROGRAMACIÓN DE LA MATERIA:
Observaciones:
La asignatura se compone de un total de 6 ECTS, es decir, 150 horas que se distribuyen de la siguiente manera:
METODOLOGÍAS Y ACTIVIDADES DE ENSEÑANZA Y APRENDIZAJE:
Volumen de trabajo del alumno:
Modalidad organizativa | Métodos de enseñanza | Horas estimadas |
Actividades Presenciales | ||
Otras actividades teóricas | 4 | |
Asistencia a charlas, conferencias etc. | 4 | |
Otras actividades prácticas | 120 | |
Actividades de evaluación | 2 | |
Trabajo Autónomo | ||
Preparación de trabajos individuales | 3 | |
Realización de proyectos | 15 | |
Otras actividades de trabajo autónomo | 2 | |
Horas totales: | 150 |
SISTEMA DE EVALUACIÓN:
Obtención de la nota final:
Trabajos individuales: | 65 | % |
Realización de cuaderno de prácticas (cuestionario): | 20 | % |
Evaluación de demostración (entrevista personal): | 15 | % |
TOTAL | 100 | % |
*Las observaciones específicas sobre el sistema de evaluación serán comunicadas por escrito a los alumnos al inicio de la materia.
BIBLIOGRAFÍA Y DOCUMENTACIÓN:
Bibliografía básica:
Real Decreto 824/ 2010, de 25 de junio, por el que se regulan los laboratorios farmacéuticos, los fabricantes de principios activos de uso farmacéutico y el comercio exterior de medicamentos y medicamentos en investigación. |
Bibliografía recomendada:
Páginas web recomendadas:
* Guía Docente sujeta a modificaciones