Guía Docente 2023-24
PRÁCTICAS EN EMPRESA

DATOS BÁSICOS DE LA GUÍA DOCENTE:

Materia: PRÁCTICAS EN EMPRESA
Identificador: 34049
Titulación: MÁSTER EN DIRECCIÓN TÉCNICA DE LABORATORIOS FARMACÉUTICOS
Módulo:
Tipo: OBLIGATORIA
Curso: 1 Periodo lectivo: Anual
Créditos: 6 Horas totales: 150
Actividades Presenciales: 130 Trabajo Autónomo: 150
Idioma Principal: Castellano Idioma Secundario: Castellano
Profesor: Correo electrónico:

PRESENTACIÓN:

Las prácticas en Industria son un complemento necesario para adquirir las competencias completas que presta este título. Mediante la aplicación de un programa práctico in situ es de la forma en la que se pueden presenciar las actuaciones de un Director Técnico en el modo y forma necesarios. El alumno completará 120 horas de prácticas en empresa y realizará una entrega de materiales de evaluación y una auto-presentación de sus aptitudes en una simulación de entrevista de trabajo.

COMPETENCIAS PROFESIONALES A DESARROLLAR EN LA MATERIA:

Competencias Generales de la titulación G02 Resolver los problemas o imprevistos complejos que surgen durante la actividad profesional dentro de cualquier tipo de organización y la adaptación a las necesidades y exigencias de su entorno profesional.
Competencias Específicas de la titulación E36 Conocer, comprender y aplicar las condiciones legales, sociales y económicas relacionadas con el ámbito sanitario y en particular con el medicamento.
E37 Conocer los principios éticos y deontológicos y actuar según las disposiciones legislativas, reglamentarias y administrativas que rigen el ejercicio profesional colaborando con otros profesionales de la salud y adquiriendo habilidades de trabajo en equipo.
E39 Conocer y aplicar técnicas de gestión en todos los aspectos de las actividades farmacéuticas.
E41 Conservación, custodia, dispensación y distribución racional de los medicamentos y otros productos farmacéuticos.
Resultados de Aprendizaje R01 Conocer la legislación vigente y las exigencias requeridas para la autorización de comercialización de medicamentos o productos farmacéuticos producidos en España.
R02 Conocer las pruebas o verificaciones necesarias para garantizar la calidad de los medicamentos de terceros países atendiendo a las exigencias requeridas para la autorización de comercialización.
R03 Conocer los registros necesarios previos a la liberalizacion de un medicamento.

REQUISITOS PREVIOS:

Es recomendable que el alumno haya cursado todos los módulos previos para poder aprovechar mejor su estancia en la empresa. 

PROGRAMACIÓN DE LA MATERIA:

Observaciones:


La asignatura se compone de un total de 6 ECTS, es decir, 150 horas que se distribuyen de la siguiente manera:

METODOLOGÍAS Y ACTIVIDADES DE ENSEÑANZA Y APRENDIZAJE:

Volumen de trabajo del alumno:

Modalidad organizativa Métodos de enseñanza Horas estimadas
Actividades Presenciales
Otras actividades teóricas 4
Asistencia a charlas, conferencias etc. 4
Otras actividades prácticas 120
Actividades de evaluación 2
Trabajo Autónomo
Preparación de trabajos individuales 3
Realización de proyectos 15
Otras actividades de trabajo autónomo 2
Horas totales: 150

SISTEMA DE EVALUACIÓN:

Obtención de la nota final:

Trabajos individuales: 65 %
Realización de cuaderno de prácticas (cuestionario): 20 %
Evaluación de demostración (entrevista personal): 15 %
TOTAL 100 %

*Las observaciones específicas sobre el sistema de evaluación serán comunicadas por escrito a los alumnos al inicio de la materia.

BIBLIOGRAFÍA Y DOCUMENTACIÓN:

Bibliografía básica:

Real Decreto 824/ 2010, de 25 de junio, por el que se regulan los laboratorios farmacéuticos, los fabricantes de principios activos de uso farmacéutico y el comercio exterior de medicamentos y medicamentos en investigación.

Bibliografía recomendada:

Páginas web recomendadas:


* Guía Docente sujeta a modificaciones